Liczba wyświetleń: 2684
Międzynarodowy zespół uczonych ze Szwecji i Włoch opracował potencjalne lekarstwo na progerię. Terapia może także przedłużać młodość zdrowych ludzi – czytamy w informacji portalu „EurekAlert!”.
Progeria to bardzo rzadka choroba genetyczna spowodowana mutacją genu kodującego białko LMNA. Lamina A bierze udział w formowaniu błony jądrowej i opakowywaniu DNA wewnątrz jądra komórkowego. Wada genetyczna prowadzi do nagromadzenia uszkodzeń w genomie i naruszeniu podziału (replikacji) komórki. W efekcie u pacjenta pojawiają się oznaki przedwczesnego starzenia się organizmu, a śmierć następuje średnio w wieku 13 lat – czytamy na stronie „EurekAlert!”.
W czasie badania naukowcy wykorzystali próbki komórek pobrane od dzieci z progerią. Okazało się, że do choroby dochodzi w wyniku naruszenia funkcji telomerów, które znajdują się na końcu chromosomów i zabezpieczają DNA przed uszkodzeniem podczas kopiowania. Dochodzi ponadto do nagromadzenia telomerowych niekodujących RNA, które uczestniczą w procesie patologicznym. Uczeni dokonali syntezy antysensownych oligonukleotydów – krótkich łańcuchów nukleotydów, które przyłączają się do molekuł RNA i tłumią ich aktywność. Inhibacja telomerowych niekodujących RNA pozwoliła komórkom na normalny podział. U myszy, które cierpiały na odpowiednik progerii, terapia antysensowna pozwoliła zwiększyć zarówno maksymalną (do 44%), jak i średnią (do 24%) długość życia.
To zdaniem naukowców obiecujące wyniki badań. W przyszłości takie podejście poprawi stan zdrowia pacjentów i wydłuży im życie.
Na podstawie: EurekAlert.org
Źródło: pl.SputnikNews.com
Dzieciak wyglada jak by obcy stwozyl go z ziemianka temu priblem z dna
Dlaczego cholera nie ma choroby (mutacji) polegającej na wydłużonym życiu, tak przykładowo ze 200 lat!
przypadek, I guess… .. .