Liczba wyświetleń: 2191
Dwóch wysokich rangą urzędników ds. szczepionek amerykańskiej instytucji zatwierdzającej leki, FDA, zrezygnowało ze stanowisk, co zrodziło pytania na temat ewentualnych nacisków ze strony Białego Domu na zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionek przeciwko COVID-19.
Dr Marion Gruber, dyrektor wydziału ds szczepionek amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, i jej zastępca, dr Philip Krause, mieli uważać, że nie istnieją dane wspierające nacisk administracji Bidena na oferowanie jeszcze w tym miesiącu trzeciej dawki szczepionek przeciw COVID-19.
Według e‑maila wysłanego przez dr Petera Marksa, dyrektora Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA (CBER), do pracowników we wtorek, dr Marion Gruber, dyrektor biura szczepionek FDA, zrezygnuje z pracy pod koniec października. a jej zastępca, dr Philip Krause w listopadzie.
Gruber i Krause byli sfrustrowani niedawnym ogłoszeniem przez administrację Bidena, że dorośli powinni otrzymać dawkę przypominającą COVID-19 osiem miesięcy po otrzymaniu drugiego zastrzyku, powiedziały „The New York Times” osoby zaznajomione z tą decyzją.
Ich zdaniem nie istnieją wystarczające dane, aby uzasadnić oferowanie dawek przypominających i obydwoje postrzegali komunikat prezydenta Bidena jako presję na FDA w celu szybkiego ich zatwierdzenia.
Autorstwo: Andrzej Kumor
Źródło: Goniec.net
Poznaj plan rządu!
Szczepienia nie zwalniają z testów, tylko z kwaratanny ale jeżeli wrócisz, z czerwonej strefy będziesz miał kwaratane w hotelu więc po co się szczepić zwłaszcza gdy badania pokazują że szczepieni są bardziej narażeni od nieszczepionych. Weźmy np 1mld zaszczepionych na globie za 100 mld zł i mówią że to tylko ochrona na 2 lata ,nie minęło pół roku a już 3 raz się każą szczepić. Wiec niech oddają kasę ja się zainwestuje w badania aby była szczepionka która raz się szczepi i nie trzeba powtarzać do końca życia. A tak szczepić jakimiś szczepionkami przechowywanymi w minus 80 stopniach które mają krótka datę ważności i o której za wiele nie wiadomo ,oprócz tego że mnóstwo firm je produkuje jak by to był syrop na kaszel. RNA modyfikujące kod genetyczny.
Po 1 fali szczepień nie zamieniliśmy w zielone ludziki to już 3 fala szczepień zaraz jesienny standardowy lockdown, a zdrowy człowiek w sile wieku ma mniejsze objawy choroby łapiac covid od kogoś niż zażywając szczepionki, zwłaszcza tej drugiej.
@Dandi1981: O obecnych “szczypawkach” (bo to nie szczepionki, skoro nikt jeszcze wirusa nie wyizolował) wiadomo już wiele. Wystarczy wyłączyć media głównego nurtu i poszukać samemu w sieci (na Wolnych Mediach już od dawna temat jest w szczegółach opisany).
Poza tym jak to ma działać, skoro testują na “Davida” testem skalibrowanym na grypę? Jak na razie szczepionek na grypę nie zrobili takich co by można było się zaszczepić raz i już nie mieć żadnych problemów w przyszłości. Nie da się, bo wirus mutuje, więc szczepiąc się zabezpieczamy więc przed wariantami historycznymi a nie tymi nowymi, których przewidzieć się nie da. A na “Dawida” proponują terapię genową, która przeprogramuje osobę w fabrykę białka kolczastego, które samo w sobie jest szkodliwe i toksyczne dla ludzi i zwierząt (badania kliniczne nad zwierzętami to pokazały).
Do tego jeszcze testowanie nie ma sensu u ludzi, którzy nie wykazują objawów choroby (czyli. typowych objawów grypy). Takie badanie było przeprowadzone, bodajże przez lekarzy z armii Izraelskiej.
No i jeszcze wszędzie się ucisza lekarzy, którzy leczą “Davida” (np. iwermektyna https://natemat.pl/304845,nowy-lek-na-koronawirusa-to-popularny-lek-przeciwpasozytniczy-iwermektyna), promując jedynie zabójcze i sterylizujące szczepionki, które dodatkowo uszkadzają system odpornościowy.
Też jest zastanawiające jak oni odróżniają te warianty (alfa, delta, itp.) skoro nie ma wyizolowanego wirusa, przez co nie można zrobić testu na wykrywanie, a co dopiero na odróżnianie wariantów?
Jakiś czas czytałem, że niedawno skończyły się patenty na szczepionkę grypową, to teraz farmacja prze by jak najwięcej wcisnąć tych preparatów na “Davida”, bo tylko czas mają do 2023 (warunkowe dopuszczenie). Kasę trzeba przecież robić.
Do tego politycy też nie będą takiej okazji marnować, gdzie można społeczeństwo tresować i rządzić strachem…
# Murphy, chyba czytamy to samo ,bo też mam podobne info. Lecz podobno od kilku dni w juesej zatwierdzono już eksperentalny preparat jako bezpieczny i skuteczny, choć dziwnym trafem i zapewne bez związku poleciały łby w FDA. Czyżby sumienie ?