Liczba wyświetleń: 1761
17 czerwca 2022 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała awaryjne zezwolenie (EUA) na „szczepionki” przeciwko koronawirusowi z Wuhan (Covid-19), które mają być wstrzykiwane sześciomiesięcznym niemowlętom.
Wcześniej tylko dzieci w wieku pięciu lat i starsze mogły być szczepione i tylko zastrzykiem Pfizera, podczas gdy osoby w wieku 18 lat i starsze mogły przyjmować Modernę. Teraz, dzięki FDA, DNA niemowląt będzie mogło być trwale zniszczone przez obydwie marki.
Ogłoszenie pojawiło się zaledwie dwa dni po tym, jak panel doradczy FDA złożony z „niezależnych ekspertów” zagłosował jednogłośnie, aby umożliwić regulatorowi awaryjną autoryzację „szczepień” dla tej nowej grupy wiekowej. FDA przyznało, że dane z badań Pfizera na dzieciach są „niewiarygodne”, ale i tak autoryzowało szczepionki.
Zastrzyki oczywiście nie robią absolutnie nic, aby promować zdrowie i są dla niemowląt całkowicie niepotrzebne, ale Pfizer i Moderna muszą generować większe zyski, więc FDA prowadzi swoją licytację na Wall Street kosztem życia dzieci.
FDA przyznała w oświadczeniu, że żałosne badanie kliniczne firmy Pfizer z udziałem dzieci „określono jako nierzetelne ze względu na niewielką liczbę przypadków COVID-19, które wystąpiły u uczestników badania”. Mimo to FDA daje firmie wszystko czego żąda.
Autorstwo: Ethan Huff
Na podstawie: TheEpochTimes.com
Źródło zagraniczne: NaturalNews.com
Źródło polskie: PrisonPlanet.pl