Liczba wyświetleń: 2171
Finalna wersja pierwszego polskiego testu genetycznego na SARS-CoV-2, opracowanego przez naukowców z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu, jest już dostępna na rynku. Czułość reakcji wykrywających wirusa sięga w nim ponad 99 proc.
Test genetyczny o nazwie MediPAN-2G+ FAST COVID został w całości opracowany w Polsce. Jego autorami są naukowcy wolontariusze z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. W produkcję i wprowadzenie rozwiązania na rynek zaangażowały się firmy Medicofarma, Polpharma, Future Synthesis oraz A&A Biotechnology.
Badania nad testem prowadzone były od marca 2020 r. i rozpoczęły się wraz z wybuchem pandemii. Jego twórcy zapewniają w informacji przesłanej PAP, że jest jednym z najszybszych i najbardziej czułych, jakie dotąd powstały. Uzyskał on pozytywną opinię Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie.
Zaangażowanie w projekt rodzimych firm i użycie dostępnych w kraju odczynników pozwoliło obniżyć cenę testu oraz zabezpieczyć potrzeby na tego rodzaju badania w razie kolejnej fali pandemii. Projekt uzyskał wsparcie finansowe w wysokości 15 mln zł od Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz 100 tys. zł od samorządu województwa wielkopolskiego.
„Wiedzieliśmy, że mamy wiedzę, kompetencje i zaplecze techniczne, aby opracować produkt, który dorówna lub przewyższy jakością dostępne na rynku testy. Jednak już podczas wstępnych prac zdaliśmy sobie sprawę, że brakuje nam partnera, który pomógłby wprowadzić produkt na rynek. Dzisiaj, z całą pewnością, możemy powiedzieć, że gdyby nie zaplecze produkcyjne i kompetencje biznesowe polskich firm proces weryfikacji testu trwałby znacznie dłużej” – twierdzi dyrektor Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN prof. Marek Figlerowicz.
Polski test MediPAN-2G+ FAST COVID wykrywa dwa specyficzne geny koronawirusa SARS-CoV-2. W wielu innych testach jednym z wykrywanych genów jest tzw. gen przesiewowy, charakterystyczny dla całej rodziny koronawirusów. Autorzy testu zapewniają, że jego skuteczność została potwierdzona w niezależnych laboratoriach przy zastosowaniu różnych urządzeń diagnostycznych.
Test wykazuje krótki czas reakcji RT-PCR (około 1h), co może poprawić efektywność pracy laboratoriów (skraca o połowę czas detekcji), a tym samym przyśpieszyć uzyskanie wyniku dla pacjenta. Jest on jednym z najszybszych tego typu testów – przekonują jego twórcy. Czułość reakcji wykrywających wirusa jest wysoka i sięga ponad 99 proc.
Jak podkreślają twórcy testu, dzięki ich rozwiązaniu Polska może się uniezależnić od importu zagranicznych testów oraz komponentów niezbędnych do ich produkcji. To również sukces młodych badaczy, którzy w początkowym okresie pracowali nad rozwojem testu w ramach wolontariatu.
Prototyp testu zaprojektowano i wykonano w Instytucie Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. Transferem produktu ze skali laboratoryjnej do skali produkcyjnej oraz kompleksową produkcją zajęła się firma Medicofarma. Z kolei podmiotem, który wsparł prace nad przeobrażeniem prototypu w optymalny komercyjnie produkt, tak by posiadał pożądane cechy i mógł zostać przeniesiony z laboratorium do masowej produkcji, była firma Polpharma.
Źródło: NaukawPolsce.PAP.pl
Poznaj plan rządu!
No i fajnie ,szczepionke polska jeszcze wymyslcie, dzialo samobiezne do masowej produkcji ktore bedzie trafiac cele naziemne i te w powietrzu, amonicja produkowana w kraju.
Brawo jeszcze by tak polska szczepionke, polskie dzialo ktore by bylo latwe w obsludze trafialo ziemia powietrze, amunicja polska i po co nam amerykanie jezeli tysiace takich dzial mogly by zestrzelic tysiace czolgow czy samolotow a co jest tansze samolot ,czolg czy dzialo?
A po co samobieżne czy my gdzieś na wojnę się wybieramy?
Jeden z dziesiątek wynalazków wspomagających walkę z plandemią który zakończy się na pojedynczym artykule. Musimy się przyzwyczaić, że Polska co najwyżej może ZAKUPIĆ technologie a nie je TWORZYĆ.
Cytuję:
– Polski test MediPAN-2G+ FAST COVID wykrywa dwa specyficzne geny koronawirusa SARS-CoV-2.
Mój komentarz: O ile mi wiadomo, nikt na świecie tego wirusa jeszcze nie wyizolował.
dr Paweł Grzesiowski: „Zrobienie testu nie oznacza aktywnego zakażenia. Test wykrywa geny wirusa, ale to nie jest cały wirus. To tak jakby pan znalazł trzy śrubki i mówił, że to jest cały samochód”. Brawo PAN!
– Test wykazuje krótki czas reakcji RT-PCR (około 1h), co może poprawić efektywność pracy laboratoriów (skraca o połowę czas detekcji) […] Czułość reakcji wykrywających wirusa jest wysoka i sięga ponad 99 proc.
Mój komentarz: Instrukcja wykonywania tego testu PCR mówi wyraźnie, że : „wyniki tego testu w żadnym przypadku NIE MOGĄ BYĆ uznawane za.. Diagnozę Medyczną”. Czyli test PCR, w żadnym przypadku nie może być stosowany do tego, do czego jest stosowany.
A dodatkowo:
Profesor Włodzimierz Gut, polski autorytet w dziedzinie wirusologii powiedział publicznie : „ Te testy nie pokazują żywego wirusa, pokazują obecność materiału genetycznego konkretnego fragmentu”. I tyle na ten temat.
Resumé: Ale grant / dotacja godna – zawsze parę groszy się przyda.
Brawo Marylka!
chciałem napisać to samo, ale widzę, że mnie ubiegłaś i bardzo dobrze:)