FDA, CDC, NIH i WHO gromadzą szczepionki na nową pandemię

10 października 2024 r. członkowie WHO, FDA, CDC, NIH, a także pediatrzy chorób zakaźnych w USA, odbyli 6,5-godzinne spotkanie, aby omówić obecny stan i dalszy rozwój szczepionek na nadchodzącą globalną pandemię grypy H5N1 w latach 2024–2025. Według WHO grypa H5N1 ma śmiertelność na poziomie 52%.

Jerry Weir, doktor z Centrum Badań nad Oceną Produktów Biologicznych (CBER) FDA, wielokrotnie jasno stwierdził, że FDA udzieli pełnej zgody FDA na szczepionki przeciw grypie H5N1 (lub inne szczepy H5), jeśli zostanie ogłoszony stan zagrożenia zdrowia publicznego bez otrzymania danych dotyczących bezpieczeństwa lub skuteczności z badań klinicznych.

„Scenariusz zakłada, że ​​wszelkie zmiany szczepu wznowione przez VRBPAC zostaną wdrożone podczas ogłoszonej pandemii, ale nie będą wymagały danych klinicznych przed zatwierdzeniem… W każdym przypadku podczas pandemii wykorzystamy zmianę szczepu, a dane dotyczące bezpieczeństwa, immunogenności, a nawet skuteczności pojawią się po zatwierdzeniu”.

Pełne zatwierdzenie licencji na szczepionkę przez FDA umożliwia masowe nakazy.

Pełne zatwierdzenie FDA (w porównaniu z zezwoleniem na stosowanie w nagłych wypadkach) wniosków o licencję biologiczną US BioPharma (BLA) umożliwi rządom federalnym i stanowym, a także pracodawcom, wprowadzanie potencjalnych nakazów przyjmowania szczepionek H5N1 zarówno dorosłym, jak i dzieciom.

Autorstwo: Karen Kongston
Źródło zagraniczne: Substack.com
Źródło: PrisonPlanet.pl

Komentarz admina „Wolnych Mediów”

Oczywiście to tylko zbieg okoliczności, że ci sami ludzie, którzy organizowali Event 201, czyli symulację pandemii koronawirusa tuż przed ogłoszeniem pandemii koronawirusa, zorganizowali w 2021 roku podobne spotkanie dotyczące pandemii SPARS przewidywanej w latach 2025-2028. Po wielu sygnałach, dochodzących z różnych źródeł, wynika, że elity szykują nam powtórkę z rozrywki, lecz tym razem będzie ostrzej.